В Кыргызстане зарегистрированы 26 детей со спинально-мышечной атрофией

В Кыргызстане зарегистрированы 26 детей со спинально-мышечной атрофией, сообщил первый заместитель министра здравоохранения Медербек Исмаилов 21 октября на заседании комитета Жогорку Кенеша по социальной политике.

По его информации, 8 из них получают патогенетическую терапию в Национальном центре охраны материнства и детства.

Депутат Айбек Маткеримов («Ата-Журт Кыргызстан») сказал, что в некоторых семьях это заболевание диагностируется у двоих детей. «Им помогает не государство, а частные лица. Они находятся в хосписе на Молодой Гвардии. Сходите посмотрите, в каком они положении», — сказал он.

Он спросил, в каком году планируется купить для них кислородный концентратор на 13,2 млн сомов, который указан в проекте бюджета.

«По плану мы хотели закупить в 2024 году. Процедуры проходят. Вопрос рассматривается», — сказал Исмаилов.

Депутат отметил, что без аппарата дети с СМА не могут жить.

Related posts

Земельная амнистия. Известны списки жителей Октябрьского района, предоставивших полный пакет документов

admin

Сергей Шойгу прибыл в Казахстан

admin

Смерть 3-летней девочки в стоматологии в Бишкеке. Деятельность клиники временно прекращена

admin

Комментарий